国务院新闻作业室于2016年2月29日（星期一）下午3时在国务院新闻办新闻发布厅举办发布会，请国家食物药品监督管理总局局长毕井泉介绍食物药品安全作业情况，并答记者问。

　　郭卫民:女士们、先生们，下午好，欢迎咱们到会国新办的新闻发布会。食物药品的安全一向是国内外言论广泛注重的，今日很快乐请来了国务院食物安全作业室主任、国家食物药品监督管理总局局长毕井泉到会发布会，向咱们介绍有关情况，并答复记者们的问题。下面咱们就先请毕主任作一个介绍。

　　毕井泉:各位记者朋友们，咱们下午好。食物药品监管的主旨是保护大众的健康，促进大众的健康，新一届党中央、国务院作出了变革食物药品监管系统的决议，整合涣散在工商、质检、食药等部分的食物和药品的监管功能，成立了食物药品监管总局，树立从中央到地方直至底层的食物药品的监管系统，对出产流转消费环节的食物安全和药品安全性、有用性施行集中共同的监管，保护广阔人民群众饮食用药的安全。

　　在曩昔的一年里，食物药品监管部分仔细落实习总书记“最谨慎的规范，最严峻的监管、最严峻的处分、最严峻的问责”要求，仔细贯彻落实党中央、国务院作业要求和变革布置，以信息揭露为突破口，添加食物药品查看、抽样查验的规模和频率，严峻查办食物药品范畴的违法违法行为，在榜首时刻揭露抽检成果、揭露查当作果、揭露案子查办成果，保护顾客权益，震撼违法违法，束缚法令者的行为，发挥社会言论监督的作用，促进了社会诚信系统的直爽。咱们还内室推进药品审评批阅准则的变革。前进了药品的批阅规范，依照与原研药品质量、世风日下一同的准则对新请求上市的拷贝药进行技术审评，对现已上市的拷贝药展开一同性点评。简政放权，前进功率，推进药品上市答应持有人的试点，促进制药工业由出产大国向质量强国改变。

　　其时我国正处在食物药品安全对立高发期，保证食物药品安全，负重致远。在新的一年里，咱们将依照党中央、国务院的要求，持续加强市、县两级食物抽样查验和出产运营企业、餐饮企业的日常查看，咱们把这两个概括为两个责任。整治农药兽药残留超支和添加剂乱用等违法行为；实在加强规范的拟定、法规的完善、药品研制相关技术指导准则起草等根底性作业；持续加大对各类食物药品安全违法违法的冲击力度；持续做好查看查验和案子查办信息揭露作业。前进食物药品监管透明度，增强壮众对我国制作食物药品的决计；加速完善共同威望的食物药品管理系统和准则，尽力打造一支技术过硬、风格优秀、勤政廉洁的职业化监管部队。

　　强壮的监管才干造就强壮的工业。食物药品企业既是食药部分的监管方针也是服务方针。各级食药监管部分要寓监管于服务之中，以有用的监管准则立异服务于工业的展开立异，推进食物药品工业的供应侧结构性变革，夯实食物药品安全的工业根底。食物药品是民生问题，也是社会问题，期望社会各界内室参与食物药品监管作业，推进食物安全社会共治，同各级食药监管部分一同尽力，一同保护好广阔人民群众“舌尖上的安全”。

　　中央电视台新闻中心记者:我想问一下，作为国务院食安办主任、食物药品监管总局的局长，您是暗箭点评我国现在食物安全情况的？在曩昔的2015年，总局又做了哪些食物安全方面的监管方法？

　　毕井泉:对食物安全的情况，咱们要讲两句话：榜首，对我国的食物安全要有决计。第二，咱们的作业还要持续尽力。对我国的食物安全有决计，有几个方面的理由：一是从商场抽样查验的成果来看，近几年抽样查验的数量逐年在添加，抽样查验产品的合格率也在稳步前进。2015年总局共抽检了17万批次的食物，比2014年添加了21%，比2013年添加了2倍多，2015年的抽检食物合格率是96.8%，比上年前进了2.1个百分点。

　　二是从监管的作业看，咱们向社会揭露不合格的食物6552个批次，食药部分查办触及食物、保健食物违法案子24万件，公安机关侦破损害食物安全违法的案子1.5万件，协作卫生计生委发布了新的食物安全规范157项，在40万家餐饮企业推广“明厨亮灶”的工程。

　　三是从法制直爽看，上一年全国人大修订了《食物安全法》，新的《食物安全法》从10月1日起正式开端施行。食药总局现已拟定了和正在拟定一些配套的规章，实在把法令规则的内容实行到位。这些都为咱们构建最严峻的监管准则奠定了坚实的法令根底。

　　四是从监管系统看，各级党委和政府仔细落实党中央、国务院关于完善共同威望食物药品监管系统的决议，全国有30个省、自治区和直辖市，70%的市和30%的县整合了食物和药品监管功能，成立了独立的食物药品监管安排，这也为食物药品的监管供给了重要的系统保证。

　　另一句话是咱们还要持续尽力。一方面现在食物安全的局势依然严峻，最初时我给咱们讲现在的食物安全依然处在问题多发期，由于现在是咱们所在的前史阶段所决议的。农业投入品运用多。农药残留、兽药残留，这都给食物安全构成了比较大的要挟。我国现在发放答应证的食物运营、出产企业有1180万家，这些都是咱们监管的方针。还有为数众多没有领答应证的一些小作坊、小摊贩、小餐饮，工业“小散乱”的问题仍是适当杰出的。食物出产中掺假造假的案子仍是屡有产生，特别是抽检中还有3个百分点的不合格食物，这个不合格食物假如落在哪一个顾客头上都是百分之百。

　　另一个方面，食物安全作业有前进，可是间隔党中央、国务院的要求，间隔广阔人民群众的期盼还有距离。咱们的食物安全规范还有一些缺失，咱们对违法行为的惩办力度还缺少以对违法者构成震撼。咱们的监管力气薄弱，数量缺少，才能不强，查验设备落后。全国现在还有70%的县和30%的市还没有完结食物药品系统的变革。所以，食物药品监管作业中现在面临的应战仍是比较多的，咱们有决计、有决计依照习总书记“最谨慎的规范、最严峻的监管、最严峻的处分、最严峻的问责”的要求，依照党中央、国务院的布置进一步做好食物监管作业，保护人民群众“舌尖上的安全”。

　　新华社记者:请问毕局长，现在我国婴幼儿配方乳粉的安全性和质量水平应该暗箭点评？暗箭去进步顾客的决计？谢谢。

　　毕井泉:婴幼儿配方乳品是食物药品监管部分监管最严峻的产品。在新修订的食物安全法的第81条规则，婴幼儿配方乳粉出产企业应当从质料进厂到制品出厂施行全进程的质量操控，对产品的出厂要逐批查验，这是《食物安全法》对婴幼儿配方乳粉出产企业作出的规则，这也是企业有必要实行的一个责任。

　　总体上看，婴幼儿配方乳品的质量是牢靠的，运用也是安全的，现在全国婴幼儿配方乳粉的企业有103家。2015年，咱们安排对全国一切出产企业的产品和部分进口产品进行监督抽检，监督抽检的数量挨近3400批次，查验的项目覆盖了食物安全国家规范规则的悉数项目，检出不合格样品94批次，其中有36批次样品单个方针不符合规范，存在食物安全危险，大约占总抽样数量的1%略多一点。还有其他58批次虽然是不合格，可是是归于与包装标签的明示值不符，不存在质量安全的问题。这些详细的信息总局都在榜首时刻在咱们的官方网站上揭露了，所在地的食药局对这些存在食物安全危险的产品都采取了召回方法，对单个的企业进行停产整理，对标签不合格的也都召回进行了更改。现在检出问题比较多的首要是一些小企业，特别是羊奶粉的出产企业，咱们对这些企业的整个出产系统进行了系统性的查看，叫做食物安全审计。指出他们在研制、出产、查验全进程管理系统中存在的缺点，2月26日总局的官方网站发布了17家出产企业在系统方面存在问题的布告，要求企业进行整改。

　　本年咱们将进一步加强婴幼儿配方乳品的监管、抽样查验，从上一年每个季度抽样查验发布一次改成“月月抽检、月月揭露”，咱们还要持续加大出产系统的查看力度，严峻操控婴幼儿配方乳粉配方的数量和品牌，制止运用配方进行夸张宣扬、误导顾客。

　　彭博社记者:之前国家食物药品监管总局推出了关于针对一些新药品的批阅的新规则，包含癌症和肝炎等重要的疾病，现在面临着公共卫生方面，尤其是像肝炎这种疾病的严峻影响，请问针对外国公司请求这种新药的批阅有没有这样的时刻表，外国公司需求花多长的时刻可以经过相关的新药批阅？谢谢。

　　毕井泉:药品审评积压的确是食药总局现在面临的一个比较艰巨的使命，咱们的药品审评积压最高的时分早年到达32000多件。早年年年末开端，食药总局着手研讨推进药品审评批阅准则的变革。上一年8月，国务院专门印发了变革的文件，提出了前进药品审评批阅的规范，推进拷贝药质量和世风日下的一同性点评，施行药品上市答应持有人准则的试点，简化药品审评的程序，加速药品审评的速度，前进药品审评的效能。这些变革方法现在都在推进的进程中。

　　方才讲到的有关的药品多长时刻可以批出来，现在我欠好给你一个时刻表，只能说时刻必定比曾经有所缩短。上一年药品审评中心审评完结的数量比2014年添加了90%，现在药品积压的数量大幅度下降。咱们对药品临床的批阅，新药由曩昔Ⅲ期临床要批阅3次，现在批阅一次，往后第2次、第三次的临床都经过会议的方法来进行交流，假如赞同就进入到下一阶段。对拷贝药的临床试验请求，由本来的批阅制改为备案制，这些都大大前进了药品批阅的功率。

　　最近刚刚发布了加速药品审评的若干方针，僻典了药品优先审评的一些种类，就包含方才彭博社这位先生所提到的药品。咱们对这些优先审评的药品也僻典了一些优先的方针方法，包含方才我说的树立药品上市请求人与药品审评人员的会议交流准则，包含对稀有病、其他特别病种削减临床试验病例数的要求，也还有对医治严峻危及生命的疾病、对没有有用医治手法的新药，答应在Ⅲ期临床前有条件的同意上市。

　　在优先批阅审评的定见中，咱们进一步僻典了审评方与请求方各方的责任，对这些药品的受理、审评、查验、现场核对都规则了僻典的时限，对需求弥补的材料要一次性奉告，关于申报材料存在实在性问题的，也规则了一些赏罚的方法。现在提出这些要求，对咱们药品审评的部队直爽提出了更高的要求。美国药品鉴定中心的审评人员总数量5000多人，我国现在药品审评中心实践在岗的人数也就130多人，而且现在咱们的主干丢失比较多，最近这三年咱们在榜首线，到企业去他们的工资收入大体上适当于现在在药品鉴定中心鉴定员工资收入的10倍。咱们的药品鉴定中心审评的是全球高科技的企业最新的科研成果，所以咱们必定要可以招得进来一流的科学家，特别是有着丰厚阅历的顺从其美，来主导新药上市的审评。而且咱们的审评人员也要与人口大国、消费大国、制药大国相等，由于咱们面临的不是我国自己的企业，而是全球的企业，而且是全球的高科技企业。国务院现已僻典咱们要研讨拟定方针，要使得这些审评人员可以招得进、留得住，咱们正在研讨变革药品审评的准则以及药品审评安排的系统计划，要经过药品审评系统的变革，保证审评药品质量安全，最重要的是有用。

　　当然，假如像美国的FDA那样把审评中心扩展到5000人，说句老实话，我还不敢想象，即便能给咱们1000—2000人也要逐渐扩展。所以要从根本上处理药品审评功率低的对立，的确仍是需求一段时刻，还需求咱们作出艰苦的尽力。

　　凤凰卫视记者:毕局长，咱们最近注意到有一个大学的研讨报告指出，在江浙沪区域有一些儿童的体内遍及含有兽用抗生素的问题，而且或许导致肥壮，而且指出这个肥壮或许与兽用抗生素有直接联系，与人用抗生素的联系并不是那么直接，不知道总局有什么回应？别的，现在我国国内兽用抗生素残留问题有多严峻？谢谢。

　　毕井泉:这个问题很有时效性，由于这是刚刚宣布来的新闻，而且这个新闻也是咱们都十分注重的。这儿提到的农兽药是否导致儿童肥壮是一个科学问题，这个问题需求有关方面的专家来戎衣。

　　我想从食物药品监管部分这个视点来对你这个问题做一个回应，现在食物安全最大的危险便是农药残留、兽药残留，这叫化学性危险，这类化学性危险的确不是顾客可以看得见，可以用感官来辨认的。生物性的危险，像微生物引起的腐烂变质，看都能看个差不多。别的，我国人有一些习气，回去往后要高温蒸煮，根本上也都给灭菌了。可是这类农药残留、兽药残留，的确是咱们自己无法辨认的，消费的进程中也很难铲除得掉，所以农药残留、兽药残留一向是咱们食药监管部分监管的要点问题。

　　2015年，食药总局共抽检农兽药残留相关食物4万多批次，在一切的食物抽检中占了1/4，咱们发布农兽药残留不合格产品有225批次，大约在三四五天之前，咱们还专门发布了一期关于兽药残留的不合格食物的布告。农兽药残留管理是一个系统性的工程，农兽药的查验也是专业性很强的作业，需求职业化的部队和专业的设备。咱们的部队，许多人的教育布景、专业知识、技术的训练还有很大距离，咱们还有许多作业要做，这也是为什么我在多个场合反复着重食物药品的监管必定要树立一支职业化的查看员的部队，不能把食物安全的监管简略了解为眼看、手摸、鼻闻，简略当作便是商场的巡查。

　　依照《食物安全法》的有关规则，任何出产者在收购食物质料的进程中要进行国家规则的食物安全规范的查验。假如说动物源性的食物，包含猪牛羊肉、禽肉、鸡蛋、水产品，出产者、加工企业进货时要查验，出厂时也要查验。产品的运营者在进货时要进行查验，在出售时也要对里边农药残留、兽药残留承当悉数的法令责任。所以，从食药部分的视点来说，一方面要加强对出产企业、出售企业日常的监督；另一方面要加强对商场上出售产品的抽样查验，而且要对抽检出存在农药残留、兽药残留超支的产品进行追根溯源，要查到它的出产者。前几天国务院专门发了文件，要树立产品追溯系统，这是食物安全法中僻典规则的。企业树立产品追溯系统，这是一个企业的主体责任，所以咱们不只要在商场上查，更重要的是在源头上治。

　　习总书记要求咱们加速完善食物药品共同威望监管系统，要求把“四个最严”落到实处。李克强总理也要求抓住提出健全完善系统机制的详细定见，健全从中央到地方直至底层的威望的监管系统，咱们正在会同有关部分内室推进。一同我也借这个时机期望各级党委和政府要注重食物药品监管系统的变革问题，要注重党的十八届二中全会、三中全会以及新一届政府千叮万嘱所要求的，加速整合功能，树立共同威望的食物药品监管安排，装备与监管责任相适应的监管力气，保证咱们在法令进程中的需求。

　　至于方才说的报导中提出来的儿童肥壮问题，现在有关部分现已开端核实这个作业，过几天或许会有新的音讯发布。

　　中央人民广播电台记者:请问毕局长，咱们在采访进程中发现有部分食物加工和出产企业存在把过期食物更改或许躲藏出产日期，或许把过期食物作为原材料进行二次加工再进行出售的现象，不知道现在对这方面有没有什么监管方法？

　　毕井泉:对超越保质期的食物作为原材料再次加工出售，或许是悄悄替换日期，从头上市出售，这是归于用不合格产品假充合格产品的刑事违法，违法者要被追查刑事责任。有一个咱们都知道的事例，便是上海福喜公司的案子。2月1日上海市嘉定区人民法院对福喜公司运营收回食物、过期食物的违法案子进行了揭露宣判，以出产出售伪劣产品罪别离判处上海福喜公司、河北福喜公司罚金120万元，有10名被告人被判处有期徒刑和罚金。咱们期望一切的食物出产加工企业、食物的出售企业的法人代表、管理者和质量担任人都要从福喜案中罗致经验，不要触碰法令的高压线，要做有良知的出产者和出售者。

　　食物监管部分的查看员也要加强对出产企业的全进程，对运营企业经销全进程的日常查看，发现问题及时立案查询，涉嫌违法的移送司法机关追查刑事责任。咱们也鼓舞社会各界发现这类违法违法的行为，及时向监管部分告发。

　　健康报记者:我想问一下毕局长，前几天总局暂停了一个药品电子监管码的问题，是否意味着总局抛弃了电子监管的方向。电子监管码是彻底抛弃仍是重整旗鼓再来做？关于近期有运营企业联名提出全面撤销电子监管码，总局暗箭回应？谢谢。

　　榜首，食物药品监管部分的责任是保护大众健康，要保证药品的安全有用，运用现代的信息技术手法来探究暗箭实行好自己的责任，这是思想解放、内室进步的一种体现。作为监管部分，既不能缺位也不能越位，缺位是不尽职、不尽职，是不作为，越位是乱用职权，乱作为。

　　第二，企业家都是要寻求经济效益的，可是企业家在寻求经济效益的一同也为社会发明了财富，添加了作业，交纳了税收，在或许的情况下企业家也愿意为社会做一些奉献，因而，对企业家的社会责任感也不要容易质疑。

　　第三，详细到电子监管码，在2月3日，我在广东进行节日食物安全监察的时分现已做了回应。我在出产企业和医疗安排担任人参与的会上讲过一段话，企业是食物药品研制和出产的主体，应当承当起保证质量安全的主体责任，应当承当起直爽产品追溯系统的主体责任。任何方针方法的拟定都要充沛考虑其经济性、有用性、公平性、合法性，要充沛听取社会各界的定见，获得监管方针的了解、协作和支撑。这段话便是咱们监管部分对电子监管码争议的阅历经验的反思和领会，咱们便是要依照这个准则来妥善处理触及到大众用药查询、企业切身利益和政府实行监管责任的问题，妥善处理这个前史遗留问题，也是一个实际的问题，更是联系到未来的问题。

　　我国国际广播电台记者:2015年的7月份，食药监总局展开了药物临床试验数据的自查核对，想请问毕局长这方面的作业进展，有没有发现过数据造假，又是怎样处置的？谢谢。

　　毕井泉:药品的临床试验数据是咱们进行药品审评的一个重要依据，药品的条件是有用，底线是安全，咱们曩昔对安全着重的多，对有用性着重的少，假如是无效，那药品还有存在的必要吗？临床数据的核对便是查看其有用性、安全性究竟在临床的数据上是不是能证明你得出的定论，所以上一年7月22日总局发布了布告，咱们其时把一切提交到总局来进行上市请求的这些项目，总共是1622个，全都逐个发布出来，要求出产企业进行自查，有193个是免临床的，剩余的应该进行自查核对的总共有1429个。截止到2016年2月22日，企业自动撤回了1136个，占需求自查核对总数的79%，撤回和不经过的算计总共1184个，占需求自查核对总数的83%。咱们发布了两期临床数据不线个种类作出了不予同意的决议。

　　现在第三批查看的成果还在与企业交流，也将于近期对社会发布。2月27日，咱们又发布了一同医疗器械临床数据造假的案子。冲击侵权冒充、保护知识产权，这是党中央、国务院一向的要求，制假售假是刑法、食物安全法、药品管理法等法令明文规则的制止性行为，是违法行为、违法行为。咱们要求申报企业对其临床数据进行自查，自动撤回实在性、完好性存在问题的注册请求，便是提示企业要注意躲避这些法令上的危险，为咱们的家人，为咱们的亲戚朋友，为咱们的子孙后代研制出质量牢靠、世风日下切当的药品，这既是法令问题也是品德良知问题、社会责任问题。

　　所以，借这个场合我也要提示广阔食物出产企业、药品出产企业、医疗器械出产企业、保健食物的出产企业，以及食物药品的出售企业、餐饮企业法定代表人、首要管理者、质量担任人，都要保证出产进程、出售进程严峻恪守法令法规的规则，严峻恪守质量操控的规范，保证数据记载的实在、完好、精确，制止任何虚伪记载、掺假造假、虚伪宣扬等违法行为。食药人要做恪守法令法规的榜样，要做品德高尚的出产者、运营者，要对人民群众的健康担任，这些要求有利于保护广阔大众的安全，更有利于保证食物药品、医疗器械出产运营企业、从业人员本身的安全。你假如要构成大众的不安全，首要你本身会堕入严峻不安全的地步。2月1日上海福喜公司案子的判定，期望咱们引以为戒。期望借你们的口把这些话传出去。

　　我国医药报社记者:请问毕局长，儿童用药缺少一向遭到社会和家长的遍及注重，总局有哪些鼓舞方针来推进儿童用药的研制，改进儿童用药的可及性？

　　毕井泉:咱们注意到相关报导。现在咱们国家同意的药品，根本上可以满意医治儿科常见疾病的需求。其时，杰出的问题是合适儿童运用的剂型和规范比较少。别的，针对国内缺少且临床急需的儿童用药，总局设立了申报审评的专门通道，加速审评批阅。1月29日总局专门发布了《关于临床急需儿童用药请求优先审评批阅种类鉴定根本准则及第一批优先审评批阅种类的布告》，进一步细化了相关方针。

　　所以，这个问题不是没有批号的问题，也有企业的经济效益问题。所以，要彻底处理儿童用药问题，食药监管部分要尽力，其他的部分也要一同尽力。

　　人民日报记者:我注意到在欧盟国家鼓舞运用拷贝药，也有相对应的方针。我注意到总局正在要求企业展开拷贝药世风日下的一同性点评，我想问一下为什么要展开这一方法？我国有什么相对应的支撑方针？谢谢。

　　毕井泉:对现已同意上市的拷贝药进行质量和世风日下的一同性点评，这是补前史的课。由于曩昔咱们同意上市的这些药品没有与原研药质量世风日下一同性点评的强制性要求，所以有些药品在世风日下上与原研药存在一些距离。2007年曾经同意上市的药品距离更大。你们都知道那个时代所产生的故事，前史上美国、日本等国家也都阅历了相同的进程，日本是用了十几年的时刻推进这项作业。进行质量和世风日下的一同性点评便是要求对现已同意上市的拷贝药品，要在质量和世风日下上与原研药可以一同，在临床上与原研药可以彼此代替，这样有利于节省社会的医药费用。2月20日国务院作业厅现已正式印发了《关于推进拷贝药质量和世风日下一同性点评的定见》，对这项作业作出了布置，大体上有这么几个方面的内容：

　　四、咱们僻典了时刻的节点。2018年末之前完结2007年10月1日新的药品注册方法施行前同意的国家根本药物目录中化学药品拷贝药口服固系统剂的一同性点评。到时，没有经过点评的，刊出药品同意文号。对其他已同意上市的药品，自首家种类经过一同性点评后，其他出产企业的相同种类在3年内仍未经过点评的，刊出药品同意文号。这对企业来说也是一个巨大的应战，可是这项作业对前进制药工业的展开质量，关于真实把咱们国家制药工业由制药大国转为制药强国，真实使咱们所出产的制剂药品可以走向国际商场，都是至关重要的。

　　查看日报社记者:经过媒体的报导，咱们不难发现食物药品范畴的违法违法行为，现在多发。其中有一个原因是和有关部分的监管不力、行政不作为存在必定的联系。详细体现是在以罚代刑、有案不移的行为，不同程度的存在。我想问一下毕局长，在曩昔一年中，食药监总局在推进行政法令和刑事司法联接上做了哪些尽力，获得了哪些突破性的成果？谢谢。

　　毕井泉:对食物药品监管部分法令不力或许叫做行政不作为这些事，有这种现象。可是总体上应该说食药监管部分这几年仍是在内室的进步，加大食物药品查看的力度，加大对食物药品出产企业出产产品抽检的力度，及时揭露抽检的成果，仍是获得了比较好的作用。可是的确也存在着方才记者朋友所讲的问题，有些以罚代刑，大事化小，小事化了。再一个，与现在的行政处分为主的司法系统有直接联系，也与部分地方保护、办案的进程中遭到各种搅扰有着亲近的联系。

　　咱们现在在作业的进程中与公安部树立了杰出的协作机制，在信息同享、案子移送、处分成果揭露等方面，进行了亲近的协作。许多公安机关破获的案子便是食药监管部分给供给的头绪。最近国家食药总局与公安部、最高人民法院、最高人民查看院联合印发了《关于加强行政法令与刑事司法联接的作业定见》，对依据的取证规范、案子的移送，对信息的交流和加强协作协作都作出了僻典的规则。对这些问题，既要靠作业中亲近协作，但更重要的是要对食物药品中的违法行为、违法行为加大刑事处分力度。任何处分假如责任不追查到个人的头上，这种处分的作用就会大打折扣。方才你们注意到上海福喜案在食物问题上违法，可是他的罪名是叫做制作出售伪劣产品罪，什么时分可以把在食物药品中掺假、造假、贴牌都可以以行为入罪，那才干够对食物药品安全的违法构成强壮的震撼。我以为食药监管部分并不贪恋这种行政处分的权利，而是尽力真实实行好咱们的责任，完成保护大众健康、促进大众健康的方针。我从个人的视点，也是从我当食药局长的视点，我期望一切食物药品中掺假、售假的行为按行为直接科罪，追查刑事责任，然后再附加相应的行政处分。作为食药部分，咱们要尽力朝这个方向去推进这项作业。谢谢咱们。

　　最终我再表达一个意思，衷心感谢记者朋友们、各个媒体今日来参与新闻发布会，衷心感谢咱们注重、注重、支撑咱们的食物药品监管作业。我也期望各位记者朋友往后可以多注重咱们食药总局的网站。现在咱们食药总局的网站是食物药品监管信息最威望的发布渠道，也是最及时的发布渠道，你们假如想爆料就常常盯着咱们的网站。感谢咱们。

　　郭卫民:谢谢毕主任，也谢谢记者朋友们。期望咱们把发布会报导好，我想这也是记者们的希望，也是全社会的希望。谢谢咱们。