半年后，他的癌症复发了，呈现搬运。医师主张用化疗，榜首阶段完毕后，查看目标发现并没有缓解，并且因为副作用，小梁的身体状况急剧下降，人也瘦得不成姿态，终究只能中止化疗。

　　是呀！小艾写过许多国外抗癌药在国内上市的文章，都有不少网友在底部谈论：为什么我国没有自己的抗癌药？

　　开发一个新药的均匀本钱大约为25.6亿美元，其间包含11.6亿美元的同期出资损失和14亿美元的研制开支（包含机会本钱），并且这还没算每个药物均匀3.12亿美元的售后开支。最新研讨显现，抗癌药的研制本钱远低于塔夫茨陈述中的数字。

　　数据显现，一种抗癌药从研制到获批上市的中值时刻为7.3年，范围在（5.8-15.2年）。研讨人员剖析了2006年1月1日至2015年12月31日十年间只要1种药物获美国FDA同意上市的制药公司，成果发现，这10种药物中，5种药物（占比50%）取得美国FDA加速同意，别的5种药物（占比50%）经过正常批阅程序获批。

　　药物研制的成功率并不高，纵观国内，国内有几个制药公司的市值能到达20亿美元以上，即便有这么多家底，又有几个人乐意将未来砸在一个独自的产品上。

　　跟着癌症患者越来越多，抗癌药逐步变成了一种“刚需”，既然如此，为什么还有这么多人要去国外买药呢？

　　2010~2014年，全球共有49种抗癌药上市，现在在美国、英国上市的数量分别为41种及37种抗癌药，而在我国上市的只要6种抗癌药。

　　中山大学肿瘤防治中心临床研讨部主任洪明晃说，新抗癌药研制的关键在于满足的人力、财力和设备等的投入，可实际中，因为临床医师投入临床研讨的时刻太少，又缺少编制弥补人员，加上床位数太少等多个原因，导致临床实验也存在困难。

　　药品审评批阅准则和药品投标，医保目录准则等关键环节的变革盈利，抗癌药等药品不同于产品，上市前要先做临床实验，而临床实验先要得到国家药监部分批阅，实验后还要经过国家药监部分上市批阅，才干开工出产，出产完后还要进行药品投标、医保等流程才干进入医院。而2015年之后，我国在新药、抗癌药临床实验审评、上市批阅和药品投标、医保目录拟定等方面进行了大变革，对各个环节的流程进行优化、时刻显着缩短。

　　例如抗癌药达伯舒，从展开临床实验到拿到上市批件，一共花了26个月，假如放到变革之前，至少也得五六年。

　　年过90的我国工程院院士孙燕提到，“十一五”期间，我国只批了1个抗癌药；“十二五”期间批了2个抗癌药；而上一年一年的时刻，就批了5个抗癌药，其间，具有全球知识产权的达伯舒抗癌药更是到达了世界水准。

　　尽管比照美国，我国研制的抗癌药数量比较少，但现在来看，咱们不只有了自主研制的抗癌药，批阅速度也一步步加速，面临现在现已“转起来”的国内新药工业，咱们一定要具有决心，咱们的信赖，必将成为研制人员的动力，最终获益的是一切我国人。