近年来，国家连续出台医药产业方针，活跃引导医药职业的健康开展。跟着“带量收购”变革与此前实施的推动拷贝药一致性点评作业等一系列“组合拳”的深化展开，未来我国同质化的通用名药物和一般拷贝药物的价格竞争将更加剧烈，而医药企业的中心竞争力将体现在真实意义上满意临床需求的药物研制立异才能和产业化才能上。

　　复旦张江作为一家研制驱动型医药企业，已完成产业化的产品均为立异药物及高端拷贝药物，在研项目包含立异药、高端拷贝药和立异药世界化，契合国家大力开展药品立异、严重药物拷贝、新药世界化的根本开展方向。公司的研制导向一直是为了满意临床医治的缺失和缺乏，致力于供给更有用的医治方案和药物，一定成为生物医药业界的立异者和抢先者。共同的医治作用是公司研制点评系统的决定性要素，而这也正是未来我国医药立异的开展方向。

　　复旦张江的产品主要为依据光动力技能渠道的盐酸氨酮戊酸外用散(艾拉)和注射用海姆泊芬(复美达)，以及依据纳米技能渠道的抗肿瘤药物长循环盐酸多柔比星脂质体注射液(里葆多)。公司产品在相应医治范畴均具有杰出职业位置。

　　依据米内归纳数据库，在我国尖锐湿疣医治用药范畴中，复旦张江产品盐酸氨酮戊酸商场份额排名榜首，占有超越一半的商场份额，与其他种类具有较大距离，商场位置安定。 2018年，盐酸氨酮戊酸终端销售额在皮肤类药物商场中排名第9位，商场份额由2015年的2.08%提升至2018年的2.89%。

　　获益于抢先商场位置，复旦张江营收和赢利均继续较快增加。2017-2019年，公司运营收入分别为5.11亿元、7.42亿元、10.29亿元；归母净赢利分别为0.75亿元、1.12亿元、2.27亿元。

　　生物医药职业具有技能门槛高、专业性强等特色。研制立异是公司长时间开展的根底和运营的源动力。陈述期内，复旦张江研制投入总额达3.51亿元，占陈述期运营收入总额的比重为 15.40%。

　　通过多年的堆集，复旦张江逐步形成了以光动力技能渠道、纳米技能渠道、基因工程技能渠道、口服固体制剂技能渠道为载体的多项中心技能，并在皮肤性病、肿瘤范畴完成了在研项目的产业化。未来，公司依据这些中心技能渠道，将逐步完成已产业化项目的世界化、适应症扩展，以及本身免疫疾病范畴医治药物的产业化。

　　凭藉在生物医药范畴的实力，复旦张江屡次担纲国家级研制项目，其间包含：国家高技能研讨开展方案(八六三方案)、国家“九五”攻关项目、“国家‘严重新药创制’科技严重专项”等。到招股说明书签署日，公司具有境内专利授权56项，其间发明专利32项，具有境外专利授权10项，悉数为发明专利。

　　2016年12月，国务院印发了《“十三五”深化医药卫生体制变革规划》。医改等方针的实施，使得未来我国的药品定价形式逐步回归到世界通行形式，未来医药企业的竞争力将体现在医药立异才能和产业化才能上。

　　二十多年来，复旦张江的研制理念一直坚定为在清晰商场需求的前提下，以能否体现出共同的临床医治作用作为项目点评的决定性要素。公司一直深信，这一套研制价值系统是我国医药研制职业终将回归的路途。