为全面执行国家药品监管局和广东省委省政府的作业部署，不断完善药品监管系统，提高药品监管才能，推进广东省生物医药产业高质量开展，7月14日至15日，省药品监督管理局党组成员、副局长方维一行到粤西片区调研药品出产监管作业。调研组分别在阳江市和湛江市商场监管局举行药品出产企业质量授权人座谈会，阳江、湛江、茂名市商场监管局药品监管人员和粤西片区46家药品出产企业质量授权人参加会议。

　　会议通报近几年粤西片区药品出产企业的飞翔查看状况、质量危险提示状况及抽检状况，介绍省药品监管局正在探究的关于药品出产危险危险头绪处置作业的新思路，并对下一步作业提出了要求：一是各地市要执行属地监管职责；二是企业要执行药品出产质量安全主体职责；三是实在重视相关法律法规的改变。

　　会议听取了阳江、湛江、茂名市商场监管局关于药品出产安全监管作业状况汇报，药品出产企业质量授权人进行了交流讲话，并就下一步作业进行了深化的交流讨论。

　　方维着重，奋力打造广东成为全国药品质量安全示范区、药品高质量开展示范区，监管部门要积极探究监管新思路、新方法，处理好监管与开展的联系，辅导企业防止在开展中出现问题；质量授权人有必要结实建立质量是开展之本的认识，要对企业担任，对质量担任，要与监管部门多交流，要加强法规和业务培训，提高质量管理才能，做好企业和监管部门的辅佐。（省局药品监管一处供稿）