11月19日，以“保证药品安全，保护大众健康”为主题的2015年我国药品质量安全年会在广州举行，国家食品药品监管总局副局长、药品安全总监孙咸泽出席会议并说话。

　　孙咸泽指出，药品质量与安全直接关系到大众的身体健康和生命安全，始终是咱们党和政府高度重视的头等大事。党的十八届五中全会上，中心将“进步药品质量，保证用药安全”列入《中共中心关于拟定国民经济和社会发展第十三个五年规划的主张》，作为“着力增进公民福祉”的重要内容，成为全面建成小康社会的方针要求。本年8月，国务院印发了《关于变革药品医疗器械审评批阅准则的定见》（国发201544号），将经过变革药品审评批阅体系机制，进步新上市药品审评批阅规范、全面进步我国立异药品和拷贝药品质量。食品药品监管总局正在依照党中心、国务院的布置，经过展开药品上市答应持有人准则试点、简化药品临床试验批阅、出台处理注册请求积压、实施优先审评批阅相关方针，以及展开拷贝药质量一致性点评等办法，鼓舞药品立异，进步药品质量。

　　孙咸泽指出，食品药品监管总局组成以来，国家每年投入数亿元展开药品监督抽验，每年发生30多万批次的查验检测数据。总局还经过加强投诉告发、舆情监测、现场查看、飞翔查看、信息揭露的力度，严厉打击假劣药品。针对高科技造假、职业潜规则等监管难点问题，总局安排查验检测组织加大对弥补查验办法研讨，向社会揭露二百多个弥补查验办法，支撑社会打假作业，使严惩重处违法犯罪行为成为药品安全管理常态。孙咸泽着重，药品质量与安全一头牵着民意，一头关乎工业，既是民生问题、经济问题，又是政治问题，只要政府、企业、职业协会、社会大众协同效果，一起参加，才干发明一个公平竞争、优胜劣汰的市场环境，引导企业诚信运营，走质量和立异取胜之路。

　　本届我国药品质量安全年会由我国食品药品检定研讨院主办，广东省药品查验所、广东省医疗器械质量监督查验所和广州市药品查验所一起承办。会议发布了《2014年度国家药品医疗器械抽验成果和质量情况陈述》，对国家药品医疗器械监管战略、拷贝药质量一致性点评技能要求进行了解读，并环绕发现的药品医疗器械质量问题和查验检测新技能、新办法进行了沟通讨论。来自各级药品、医疗器械、药包材与辅料查验检测组织、药品出产企业、药品研制单位及大专院校和科研院所专业技能人员等近1500人参加会议。