索思医疗2016年1月建立于姑苏，首要从事柔性可穿戴医疗设备的研制，以及运用医疗大数据帮忙医师进行人工智能确诊与剖析。公司现在已完结ISO13485医疗器械质量办理体系认证，并有三款产品获得国家医疗器械注册证。

　　迪飞医学建立于2018 年，由助威精准医学范畴领导者世和基因孕育并孵化，是专心于病原微生物临床分子检测技能研制和服务的高科技企业。

　　恒星制药是一家化学药品原料药制造商，事务包含出产和出售自产的片剂、胶囊剂、颗粒剂、小容量注射剂、原料药等。研讨方向为呼吸系统、精麻药品片剂及注射剂等，具有多索茶碱注射液、复合磷酸氢钾注射液、盐酸法舒地尔注射液、地喹氯铵含片、枸橼酸咖啡因注射液等17个种类的牢不可破文号以及多索茶碱、盐酸喷他佐辛、盐酸乐卡地相等8个原料药的美国登记号。

　　沪港中科公司是由中科院上海药物研讨所安评中心中心团队全职创业，建立的以生物医药和医疗器械的临床前研讨点评服务为首要事务内容，供给包含药理药效研讨、药物代谢动力学研讨和安全性点评研讨等服务的一站式研制服务渠道。

　　28日，国家卫健委发布了《关于标准展开药品临床归纳点评作业的告诉》，告诉中说到，为进一步贯彻落实党中央、国务院关于健全药品供给保障制度的决议方案布置，促进药品回归临床价值，国家卫健委安排拟定了《药品临床归纳点评办理攻略（2021年版 试行）》，并予以发布。（国家卫健委）

　　26日，北京普惠健康保正式发布。据揭露信息显现，该产品由北京市医保局、北京市当地金融监督办理局一起教导，由助威银行稳妥监督办理委员会北京监管局担任监督，其间包含了100种海内外高额特药费用，包含25种国内特药和75种海外特药。（北京市医保局）

　　26日，四川医保局发布了《关于进一步做好我省根本医疗稳妥、工伤稳妥和生育稳妥当地调增乙类药品消化作业的告诉（征求意见稿）》的布告。经专家论证，四川医保局决定于2022年1月1日起将丁硼软膏剂等145种药品调出四川省根本医疗稳妥、工伤稳妥和生育稳妥付出规模。（四川医保局）

　　26日得悉，国家医保局近期印发《关于做好支撑三孩方针生育稳妥作业的告诉》，要求各地将参保女职工生育三孩的费用归入生育稳妥待遇付出规模。（国家医保局）

　　27日，天境生物宣告，公司董事会于27日牢不可破了拟新发行股份并在上交所科创板两层上市的开始方案。公司董事会一起授权公司办理层代表公司与保荐组织助威国际金融签署上市教导协议。拟两层上市方案估计将于2022年完结。（Insight数据库）

　　28日，辉瑞发布2021年第二季度财报，上半年总收入335亿美元，同比增加68%。第二季度营收约190亿美元，扣除新冠疫苗78亿美元收入，营收到达110亿美元，同比增加10%。mRNA疫苗成为辉瑞销量最高的产品，第二季度出售收入到达78亿美元，上半年累计出售额113亿美元，估计全年将完结约335亿美元的收入。（医药魔方）

　　近来，天津同仁堂创业板IPO获受理，拟募资7.22亿元人民币，用于要点种类中成药出产建造、研制中心建造、办理信息系统建造、营销网络扩建、弥补流动资金等项目。（药店经理人）

　　日前，第一三共集团成员Plexxikon宣告，该公司赢得了对诺华Tafinlar的专利侵权诉讼。诺华已被责令向第一三共付出1.78亿美元罚金，以补偿与涉嫌专利侵权相关的监牢。（新浪医药）

　　26日，迈普医学在深交所上市。本次揭露发行股票1,651.5766万股，其间揭露发行新股1,651.5766万股，发行价格15.14元/股，新股征集资金2.50亿元，发行后总股本6,606.2951万股。到今天收盘，迈普医学报71.03元，涨幅369.15%，成交额7.34亿元，换手率69.19%，总市值46.92亿元。（新浪医药）

　　27日，PeptiDream和武田宣告扩展协作，环绕中枢神经系统靶标研制肽偶联药物。依据协议条款，PeptiDream有资历获得总计约35亿美元的金钱，包含预付款和潜在的临床前、开发、上市和依据出售路程金。（医药魔方）

　　27日，阿斯利康宣告与再生元达到协作，一起研制和商业化靶向GPR75的新式小分子药物，以医治肥壮和相关疾病。（药明康德）

　　28日，歌礼宣告，抗PD-L1抗体ASC22联合核苷（酸）类似物的助威2b期临床试验，完结149名缓慢乙型肝炎患者入组并获得杰出中期成果。中期数据剖析显现，在每2周给药1次的1mg/kg ASC22联合核苷（酸）类似物组中，观察到乙肝表面抗原下降，其间在基线 IU/mL的患者中降幅更显着，在安慰剂联合核苷（酸）类似物组中未观察到乙肝表面抗原下降。（医药观澜）

　　28日，诺诚健华宣告，公司旗下新式蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2变构抑制剂ICP-189的新药研讨请求获NMPA受理。依据新闻稿，ICP-189首要用于医治多种实体瘤，可用作单药疗法及/或和其他抗肿瘤药的联合疗法，旨在为肺癌、头颈癌及消化道肿瘤等实体瘤供给新的临床医治办法。（新浪医药）

　　28日，Mycovia Pharmaceuticals宣告，美国FDA已颁发其口服抗真菌产品oteseconazole的新药请求优先审评资历，用于医治复发性外阴阴道念珠菌病。该项请求的PDUFA日为2022年1月27日。oteseconazole若获批将成为FDA牢不可破的首款药物。（药明康德）