2021 年7 月14 日，安全健康险i 药保(升级版)在根底药品清单原18 种药品目录根底上，免费添加CAR-T 医治，购买安全e 生保、安全e 生保·长时间医疗都可加购i 药保(升级版)，为健康再添一重稳健保证。

　　很多未被满意临床需求推动、技能打破、监管立异下，我国的细胞医治年代现已到来。(1)自2012 年4 月17 日至今，全球首例CART 疗法救治的白血病女孩，康复已有8 年；许多此前被以为无药可救的肿瘤及稀有病患者由于细胞疗法的面世而重获重生的期望。(2)而我国自2017 年6 月参加ICH之后，前沿生物科技的立异更是如虎添翼；针对肿瘤等患者临床急需而未被满意医疗需求的细胞医治等立异疗法的有条件获批等方针，也极大推动了职业研制投入与开展。(3)仅仅4 年之后，不光有了首个CART 疗法在我国的获批上市，行将有我国原研的CART 疗法(金斯瑞旗下传奇生物)在美国FDA 获批，并且具有了一大批细胞基因疗法的科研团队与上市公司以及北京、上海等地的相关工业集群。从2017 年我国药监局受理第一个CART 临床至今，已有五六十项包含CAR-T、TCR-T 以及干细胞疗法在内的各类细胞医治临床请求获受理。

　　复星凯特首个CART 疗法上市，惠及患者的商业化进程已开端。(1)2021 年6 月，我国总算迎来自己的首个CART疗法上市；这是复星凯特的益基利赛注射液，是一款经过基因工程手法，对患者自体T 细胞进行修改改造后再回输给患者的细胞医治药物。(2)该CART 产品靶向CD19，适应症为用于医治二线或以上系统性医治后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包含弥漫性大B 细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原发性纵隔B 细胞淋巴瘤(PMBCL)、高等级B 细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的DLBCL。(3)这是具有划年代含义的我国首个细胞医治产品，它的获批，标志着我国医药工业已步入全面具有化学小分子、生物大分子、细胞基因疗法等立异医治手法的前史新阶段。

　　安全人寿推出首个掩盖细胞疗法险种，标志着立异进入稳妥助力新纪元，将极大助推医药立异，利国利民。

　　(1)CART 疗法的商业化在我国的推动，能够说是，万事俱备，只欠东风；由于个性化细胞疗法的本钱昂扬，首款疗法的定价也或许过百万人民币(在欧美日等国家已上市的5 款CART 产品的定价都折合数约两三百万人民币)。

　　(2)海外经济发达国家，都是经过完善的国家与商业系统来处理立异药费昂扬的这个问题的，经过掩盖，即让患者经济上能够接受用药担负，又让立异药的商业化推动得以快速推动，促进工业的更快速前进。

　　(3)2021 年7 月，安全人寿推出的安全细胞免疫疗法(A 款)医疗稳妥赠险，供给全年最高100 万元医疗保证免费收取权益(详细条款等请以安全稳妥的官方信息为准)。咱们以为，安全的立异险种，仅仅一个开端；未来会有更多商业稳妥掩盖此类立异医疗手法，而关于前沿立异疗法的稳妥掩盖，将极大促进职业开展。

　　咱们保持职业“增持”评级，特别提示2021 年四季度，我国细胞医治范畴各公司打破或许带来的出资时机。重视标的为：金斯瑞生物科技1548HK、复星医药600196.SH(复星凯特)、药明巨诺2126HK、科济药业物2171HK、安科生物300009.SZ(姑苏博生吉)。

　　(1)商业化过程中，因不良事情(AE)等处理不妥而发生医患胶葛导致法令危险与方针动摇的危险。